开户许可证变更法人

　　网络文化经营许可证法人变更材料

　　网络文化经营许可证办理下来后，如果再想要变更网络文化经营许可证公司的法定代表人，也就是法人，根据相关规定，需要办理法人变更的话必须提交相关文件和材料才能进行法人变更，那么，需要提交哪些材料呢,

　　原有网络文化经营许可证公司,文网文公司,申请变更公司法定代表人的,需要提交以下材料:

　　1,公司变更申请报告(加盖公司公章)

　　2,原(《网络文化经营许可证》,《文网文证》)

　　3,变更后的企业法人营业执照(副本)复印件

　　4,设立经营性互联网文化单位申请表(加盖公司公章)

　　5,公司法定代表人身份证复印件和个人简历

　　6,公司章程(或章程修正案)

　　ICP许可证法人变更要怎么办?

　　ICP许可证是增值电信业务经营许可证的一种，业务种类是第二类增值电信业务中的互联网信息服务业务，该证没有全国和地方之分，想要办理ICP证只需要到公司注册地的通信管理局申请就可以了，办理下来之后，可以在全国范围内使用。

　　在ICP证的效期内，变更法定代表人的，应当在完成公司的工商变更登记手续后30日内向原发证机关申请办理电信业务经营许可证变更手续。

　　ICP许可证法人变更要怎么办?以材料准备为例，ICP法人变更需提交的材料：

　　一、公司盖章且新法定代表人签字的书面申请，内容包括：变更前后的法定代表人姓名、变更原因，通信地址、邮政编码、新法定代表人及联系电话、联系人及联系电话、传真号码、企业电子信箱地址;

　　二、股东会或董事会决议;

　　三、变更后企业法人营业执照副本复印件;

　　四、变更前及变更后公司章程;

　　五、法定代表人签字、公司盖章的股东股权结构图，至少应包括股东名称、股东证件号、股东股权比例，出资方式，(如涉及企业法人股东还应提供法人股东相应股东股权结构图，一直追溯到自然人或国有资本)并承诺公司不含外资成分;

　　六、新法定代表人身份证复印件;

　　七、公司盖章且新法定代表人签署的依法经营电信业务承诺书;

　　八、经营许可证复印件(含正文页、正文附页、特别规定事项和年检情况记录表);

　　九、发证机关要求提交的其他有关材料。

　　关于关更《消毒关品生关企关关生关可关》

　　法定代表人申关关告

　　呼叫中心许可证法人变更怎么办?

　　呼叫中心许可证根据经营范围的不同，有全网和地网之分，两种呼叫中心许可证颁发点为:工信部，各省通信管理局，对于呼叫中心许可证的持证单位来说，要变更呼叫中心许可证企业法人需要准备下列材料。

　　呼叫中心许可证法人变更怎么办?以材料准备为例，企

　　业在申请呼叫中心许可证法人变更时需准备下列材料:

　　一)公司盖章且新法人签字的书面申请，内容包括:变更前后的法定代表人姓名、详细的变更原因，通信地址、邮政编码、新法定代表人及联系电话、联系人 及联系电话、传真号码、企业电子信箱地址;

　　后企业法人营业执照; 二)变更

　　三)股东会或董事会决议;

　　四)新法定代表人身份证;

　　五)变更前及变更后公司章程;

　　六)经营许可证有效复印件(含正文页、正文附页、特别规定事项和年检情况记录表);

　　七)公司盖章且新法定代表人签署的依法经营电信业务承诺书;

　　八)发证机关要求提交的其他有关材料。

　　参考资料:金三咨询。

　　药品经营许可证,非法人、批发,变更 1事项名称和编码:

　　药品经营许可证,非法人、批发,变更

　　编码:XXXXXXXXXX

　　2事项性质

　　行政许可事项

　　3设定依据

　　3.1 《中华人民共和国行政许可法》第二章行政许可的设定

　　3.2 《中华人民共和国药品管理法》

　　3.3 《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国务院令第360号,

　　3.4《药品经营许可证管理办法》(国家局令第6号) 3.5《药品经营质量管理规范》

　　4适用区域、申请主体及受理范围

　　河南省辖区内药品批发企业分公司变更申请的审批。 5法定实施主体

　　河南省食品药品监督管理局

　　6实际实施主体

　　河南省食品药品监督管理局行政审批办公室 7项目生效及失效时间

　　新的《药品经营许可证》有效期执行原《药品经营许可证》的有效期。

　　8重要说明及注意事项

　　药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的～应当在原许可事项发生变更30日前～向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准～不得变更许可事项。 药品经营企业变更《药品经营许可证》登记事项的～应在工商行政管理部门核准变更后30日内～向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。

　　9受理地点

　　河南省食品药品检测技术中心东楼行政审批服务大厅,郑州市农业南路与熊儿河路交叉口东南角,

　　10办件类型

　　承诺件

　　11审批条件

　　11.1予以批准的条件:

　　11.1.1申请材料齐全、符合规定,

　　11.1.2通过现场核查的,需要进行现场核查的, 11.1.3本行政审批无审批数量限制,

　　11.2 不予批准的情形:

　　11.2.1申请材料不符合规定的,

　　11.2.2未通过现场核查的。

　　12申请材料及标准要求

　　a.申请材料形式标准:

　　,一,申请资料按顺序装订。整套资料装订成册。 ,二,使用A4规格纸张打印,各项目标题小二号字～内容中文宋体小四号字～英文12号字～行间距25磅,～左边距3cm～页脚居中标示页码。

　　,三,申请资料要逐页加盖企业公章和骑缝章。提交的复印件必须与原件一致～并且申请人须在复印件上注明“与原件一致”字样和复印日期～并加盖企业公章。在递交申请和/或现场核查时验证原件。

　　,四,申报资料所附图片、图纸必须清晰易辨～图纸需标明真实的面积及尺寸。

　　,五,资料真实性的承诺书应由法定代表人签字并加盖企业公章。

　　,六,申报资料原件一份。另备申报资料复印件3-4份～现场审查用以及当地食药监管部门建立监管档案用。 ,七,实施动态验收。

　　,八,本事项可与其他行政许可事项同时申请。 b.申请材料目录:

　　许可事项变更